【純化水設(shè)備www.czxge.cn】純化水設(shè)備是制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝最重要的供水系統(tǒng)，而制藥行業(yè)所應用的設(shè)備均需要同GMP認證檢驗，為了滿足認證要求，以下幾點需要特別注意。

純化水設(shè)備認證注意要點

1、純化水設(shè)備安裝PID（管路和儀表流程圖，又稱帶控制點的工藝流程圖）

2、純水站貼取樣點編號。

3、純化水設(shè)備中需要加上用水點編號;純化水儲罐上面管道有流向標識。

4、純化水系統(tǒng)現(xiàn)場的管路及閥門、送水泵、壓力表都安照純化水的標準做，不能存在污染風險。

6、純化水設(shè)備驗證時要驗證自動電磁閥的動作是否準確無誤。

7、安裝純化水設(shè)備在線電導率監(jiān)測時應有圖紙。

8、純化水設(shè)備應有管路設(shè)計圖，管路衛(wèi)生級連接，日常監(jiān)控，管路設(shè)計利于取樣。

9.純化水罐及焊接符合要求。

11、純化水設(shè)備需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其余用水點每月全檢。

12、純化水設(shè)備的驗證。

13、純化水設(shè)備的設(shè)計、安裝、臭氧消毒依據(jù)、焊接、驗證確認等部分要符合要求。

14、純化水設(shè)備圖紙與實際相符，各控制閥應在圖紙上注明。

15、管道、儲水罐、電焊問題。

16、儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監(jiān)控計。

純化水設(shè)備滿足最新版中國藥典相關(guān)要求以及通過GMP認證達標后才可應用到藥品生產(chǎn)線供水工程當中，這樣才能夠充分的保障藥品生產(chǎn)的安全可靠性。實驗室純水設(shè)備，純水設(shè)備，純化水設(shè)備。